广安肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解自身状况，为治疗寻找更多参考方向的您。
- 已完成常规检查，希望评估靶向治疗可能性的您。
- 治疗后，希望监控病情变化趋势的您。
- 有癌症家族史，希望进行更全面评估的您。
- 身处广安，在医生建议下寻求分子层面补充信息的您。
- 对当前治疗效果存疑，希望探索其他潜在治疗路径的您。
这个检测能查出什么？
可以把这个检测想象成对血液进行一次高精度的‘巡逻检查’。您的血液中可能漂浮着少量来自肿瘤的基因碎片，我们称之为ctDNA。这项检查就是从您的血液样本中，专门捕捉并分析这些碎片。它能检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因，看看是否有已知的关键变化（突变）。这主要包括两大类信息：一是可能指导使用特定靶向药物的基因变化；二是与某些化疗药物敏感性或耐药性相关的基因信息。此外，它还能评估肿瘤的微卫星不稳定状态（MSI）和一组与修复功能相关的基因（HRR），这两项信息对治疗方案的选择也有参考价值。需要了解的是，这项检查主要依赖血液中的基因碎片，如果碎片量极少，可能无法检出。它是一项重要的参考，但不能替代所有的传统检查。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样，由专业人士采集一管静脉血（大约10毫升）。不需要空腹，正常饮食饮水即可。采血过程就是普通的抽血，只有轻微的针刺感，几分钟内即可完成。在广安，您可以前往我们合作的服务中心采样，部分情况下也支持专业护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成。采样完成后，样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的NGS技术，能够同时、高效地分析大量基因信息，技术本身成熟稳定。对于血液中含量达到可检测水平的基因变化，其识别准确性很高。检测在专业的临床实验室进行，流程规范，确保数据可靠。它是一种非侵入性的检查方式，仅需抽血，安全性良好。需要理解的是，任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤基因碎片含量很低，存在无法检出的可能性。检测结果是一份专业的分子信息报告，需要由专业人士结合您的整体情况来解读和使用。如果结果未能提供明确信息，医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，保持正常作息即可。
- 采血前可正常饮水，避免过度紧张。
- 请务必在专业人士指导下进行采样，确保样本质量。
- 收到采样包后，请按说明尽快安排采样并寄回。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康资料。
- 报告出具后，建议由您的主治医生或专业人士进行解读。
- 此项检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 检测结果应作为整体健康状况评估的参考信息之一。
用户评价 (11条，均分4.9)
因为家里有结直肠癌家族史，心里总是不安，决定做个筛查。这个检测价格对我个人来说算是一笔不小的开销，但想了想，就当是给健康做一次深度投资吧。结果出来是阴性，心里一块大石头落了地，感觉这钱买了个安心，很值。
机构回复
感谢您的信任。将先进的检测技术应用于高风险人群的早期筛查和健康管理，正是我们的愿景之一。恭喜您获得安心结果，也请继续保持健康的生活方式。
为了给妈妈找靶向药机会做的检测。报告准时送达，结果很明确，找到了一个匹配度很高的靶点药物。虽然最后因为一些原因没用上，但检测本身的准确性和速度是没话说的，给了我们明确的希望和方向。
机构回复
感谢您的认可。精准检测的目标就是为每一位患者厘清治疗方向，哪怕只有一线希望。我们很高兴能为您提供明确的信息支持。祝愿阿姨在其他治疗方案下也能获得良好疗效。
我是乳腺癌术后，血管因为化疗有点损伤。采样护士看到我手臂情况后，没有硬在胳膊上抽，而是仔细评估后选择了手背血管，还用了更细的针。虽然抽得慢了点，但真的不疼，而且过后没有出现硬结，非常专业。
机构回复
您的情况我们非常理解，针对化疗后血管脆弱的用户，选择合适的穿刺点和工具至关重要。感谢您对我们护士专业判断的认可，我们会继续坚持个性化的采样方案。
为了给胃癌晚期的母亲寻找一线生机做的检测。除了标准报告，还额外收到一份‘患者援助信息汇总’，整理了相关药物的慈善援助项目申请渠道。虽然检测本身是科学的，但这多出来的一点关怀，让我们在艰难时刻感到温暖。
机构回复
我们深知抗癌之路不易，除了前沿的科学，有时一些切实的资讯支持同样重要。能为您提供些许便利和温暖，是我们的荣幸。请多保重。
最大的感受是服务闭环做得好。检测完成后，不仅有报告，还有电话主动邀约了遗传咨询师给我讲解了半小时，解答了我所有关于遗传风险的问题。这不是一锤子买卖，有后续关怀。
机构回复
非常感谢您对我们服务深度的认可！我们坚信，一份报告只是起点，后续专业的解读与咨询同样重要。我们会坚持这一服务理念，成为您长期的健康伙伴。
作为术后复查项目，最看重的是检测的灵敏度，怕查不出来。这次报告显示ctDNA阴性，但同时也注明了检测限和灵敏度参数，让人知道这个“阴性”的可靠程度。这种透明化的呈现方式，让我们非专业人士也能看懂报告的可信度，很赞。
机构回复
您提到了一个非常专业的点！报告数据的透明化和对检测性能的说明至关重要，这能帮助用户和医生更科学地解读结果。感谢您的细心观察和认可！
因为要决定是否用一款很贵的自费药，所以下决心做了这个检测。结果证实了用药的必要性，让我和家人都觉得这笔检测费花得明白，买药也买得放心。相当于用一份报告的钱，规避了可能几十万的无效治疗风险，值了。
机构回复
感谢您从经济学角度分享的深刻体会。精准检测的目的正是‘把钱用在刀刃上’，让每一分治疗投入都更有依据。很高兴我们的产品能为您的重要决策保驾护航。
作为结直肠癌患者，我需要定期监测。这个抽血检测可以替代部分痛苦的肠镜，真是太棒了。而且合作保险能报销一部分，经济压力小了点。流程顺畅，推荐给病友了。
机构回复
感谢您的推荐与分享！我们很高兴产品能为您提供无创、可及的监测选择。关于保险合作，我们也在持续拓展，希望能惠及更多患者。
妈妈肠癌手术后半年，这次复查特意加做了这项血液检测。主要想看看有没有复发迹象，毕竟比影像学能更早发现。结果很好，没查到突变，全家都松了口气。整个过程简单，就抽一管血，对老人没什么负担。非常推荐术后病人做这个监控。
机构回复
为您妈妈的阴性结果感到高兴！您说得非常对，ctDNA检测在术后微小残留病灶监测和复发预警方面具有独特优势。感谢您的真实分享，祝阿姨身体健康！
客服态度确实好，有问必答。但就是感觉价格有点高，虽然有医保不能报销的心理准备，但自费压力还是不小。希望以后能多些优惠活动，让更多病友用得上。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们理解您的感受，也在积极通过技术创新和规模效应，努力优化成本。同时我们不定期提供针对困难家庭的支持计划，您可以咨询顾问了解详情。
我是肿瘤科医生，建议患者做了这个检测。从专业角度看，报告内容详实规范，数据呈现清晰，包括的基因和靶向药、临床试验信息都很前沿，对制定后续治疗方案有直接的参考价值。会继续推荐给合适的患者使用。
机构回复
非常感谢您从专业角度给予的宝贵认可！能为临床医生提供精准、可靠、具有时效性的分子信息支持，辅助治疗决策，是我们与您共同的目标。期待未来继续合作，惠及更多患者。
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