广安肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在广安确诊为肺癌,希望了解更多治疗选择的朋友。
- 已完成手术或治疗,在广安希望定期监控复发风险的人士。
- 在广安进行靶向治疗后,感觉效果不理想,想探索其他方案。
- 有肺癌家族史,在广安希望通过更精准的方式进行健康管理。
- 对化疗有顾虑,在广安想通过检测了解可能的获益与风险。
- 希望为在广安的后续治疗决策,提供一份全面的基因信息参考。
这个检测能查出什么?
想象一下,我们的血液就像一条繁忙的河流。肿瘤释放的微量DNA碎片,就像混在河沙里的特殊‘金粒’。这项检测就是一套极其精密的‘淘金’系统,目的是从几毫升血液中,找出这些极其稀少的‘金粒’——也就是循环肿瘤DNA(ctDNA),并对它们进行深入分析。
它主要检查两个大方面:一是‘靶点’,即检测与肺癌相关的120个基因是否发生了特定的‘故障’(突变),这些‘故障’可能对应着市场上已有的靶向药物,就像找到了一把可能打开治疗之门的‘钥匙’。二是‘武器适应性’,即分析一些与化疗药物有效性及副作用相关的基因,帮助评估您对常见化疗方案的敏感性与耐受性,好比提前了解哪种‘武器’更适合您。
需要注意的是,它主要分析血液中游离的肿瘤DNA。如果血液中的‘金粒’含量太低,或者肿瘤本身没有释放足够多的DNA到血液中,检测可能无法发现所有潜在的‘故障’。因此,它是对传统组织检测一个很好的补充,有时也需要结合其他检查结果进行综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单,对您来说就像一次常规的抽血体检。不需要空腹,正常饮食饮水即可。您只需要前往广安的合作采样点,或使用我们提供的邮寄采样包,由专业护士或经过指导的您本人在家完成。抽血过程很快,通常只需几分钟,和平时体检抽血的感觉一样,只有轻微的针刺感。采集约10毫升的全血(大约两茶匙)放入专门的保护管中即可。之后,样本会通过冷链物流安全送达我们的实验室进行分析。您完全无需担心复杂或不适。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用了目前主流的NGS(高通量测序)技术,就像用高倍放大镜逐字逐句地阅读基因‘指令书’,其本身的分析准确性非常高。整个过程在专业的实验室内完成,确保安全可靠。不过,任何检测都有其适用范围。结果的准确性也依赖于血液中肿瘤DNA的含量。若含量极低,存在‘假阴性’(即漏检)的可能。因此,检测报告是一份重要的参考信息,能为您和您的顾问提供详细的基因图谱。最终的治疗决策,需要您的主治医生结合您的具体情况、影像学等其他检查报告综合考量。如果检测未发现有效靶点,或病情出现新变化,医生可能会建议进行其他检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,费用为18140元,无法使用医保报销。
- 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
- 若邮寄采样,收到采样包后请尽快安排采血并寄回。
- 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
- 检测报告是专业性强的参考资料,建议您与主治医生共同审阅。
- 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,以备后续咨询使用。
- 如对流程有任何疑问,请随时联系您的专属顾问。
用户评价 (11条,均分4.7)
我是肺癌晚期病人,想看看有没有靶向药机会。客服**姐特别耐心,听我讲完所有病史,还提醒我检测前最好空腹抽血。报告出来后,医生解读得很清楚,告诉我有一个突变有对应药物,让我和主治医生商量。整个过程感觉很受尊重,没有因为我病重就敷衍。
机构回复
感谢您的信任。能为您找到潜在的治疗方向是我们的最大心愿。我们的医学团队会持续关注最新进展,如有新的信息会及时同步。祝您治疗顺利!
报告拿到手,厚厚一本,一开始有点懵。但后面附的“患者解读摘要”很贴心,用大白话概括了关键发现和可能的用药方向。我拿着摘要去和医生沟通,效率高多了。
机构回复
感谢您的反馈!我们深知基因报告的复杂性,因此特别制作了患者摘要版,旨在帮助非专业人士快速抓住重点。很高兴这个设计切实帮助到了您与医生的沟通。
检测准确度我感觉是好的,和之前手术取的组织结果对得上。但等待的一周真是煎熬,每天刷好几遍系统看状态。虽然知道需要时间,但能不能在流程里多给几个进度提示?比如“样本已上机分析”这种,让家属心里有个数。
机构回复
十分理解您在等待过程中的焦急心情。感谢您的建议,我们已着手升级客户系统,未来将增加更细致的流程节点推送,让您能更清晰地了解检测进度。
体验不错,从咨询到拿到报告都很规范。唯一一点是价格确实偏高,虽然能理解技术成本,但对于长期治疗的家庭来说是一笔不小的开销,希望能有一些针对经济困难患者的援助计划或分期选择。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解并高度重视您的建议。目前我们正在积极探讨更多元的支付方案和患者援助可能性,希望在未来能让更多有需要的患者受益。感谢您的信任。
检测挺方便的,护士上门服务也很好。就是电子报告里的专业术语太多了,虽然有个解读电话,但有些深入的问题还是得再去问主治医生。希望能有一份更通俗版的摘要,让患者家属一眼看懂最关键的结果。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已在规划开发面向非专业人士的报告摘要模块,力求在保持专业性的同时提升报告的可读性。再次感谢!
给家人做的检测,最怕的就是看不懂报告,白花钱。你们的售后服务打消了我的顾虑。不仅有电话解读,还通过微信发了一份清晰的报告概要PPT,重点突出,我可以直接拿着这个PPT去和医生沟通,效率高多了。这种可视化的沟通工具,对家属来说太友好了。
机构回复
您好,很高兴我们制作的报告概要PPT能成为您与医生高效沟通的桥梁。我们一直在探索如何用更直观的形式呈现复杂信息,您的肯定是对我们工作的最好鼓励。
预约流程挺顺畅的,在线填完信息没多久就接到确认电话。客服声音很温柔,确认了所有细节,还特别提醒抽血前不用严格空腹,正常饮食别太油腻就行,这个提醒对我这种容易低血糖的人太友好了。
机构回复
感谢您对我们服务细节的关注和肯定。我们致力于优化每一个环节的用户体验,从预约到采血前的指导,都希望尽可能做到贴心、科学。您的满意是我们不断进步的动力。
家里没人学医,刚开始特别担心看不懂。结果除了电话解读,报告里每个突变旁边都有‘通俗解释’小贴士,比如‘这个突变可能推动肿瘤生长’,一下就懂了。专业性兼顾了科普性,对普通家庭非常友好。
机构回复
感谢您的反馈。‘通俗解释’小贴士正是为了打破知识壁垒而设计。我们坚信,让患者和家属理解检测结果,是赋能他们参与治疗决策的第一步。
本人甲状腺结节,医生建议密切观察。想更全面了解风险,所以自费做了这个检测。流程顺畅,在合作体检中心顺便就加了这项,不用单独跑。电子报告推送很快,还有电话解读服务,专家讲得很仔细,告诉我目前基因层面风险很低,总算能睡个好觉了。
机构回复
很高兴检测结果能让您安心。我们将持续优化与各类医疗机构的衔接,为用户提供便捷的“一站式”服务。感谢您对自身健康的重视与投入。
帮肺癌的家人做的,当时比较了好几家,这家价格不算最便宜,但看中它基因数多。结果确实全面,不仅查了常见靶点,还发现了一些不常见但可能有临床意义的突变,给医生提供了更多思路。报告详细,没白花钱。
机构回复
感谢您的信任与对比后选择。120基因的 panel 设计正是为了在精准覆盖常见靶点的同时,不遗漏潜在的罕见治疗机会。能为医生提供更多思路,我们感到非常荣幸。
老婆乳腺癌术后发现肺结节,忐忑不安。医生推荐做这个检测区分原发还是转移。价格能接受,因为结果直接影响后续治疗方案。万幸结果是阴性,倾向原发,全家松了口气。这钱花在“诊断”这个关键点上,比乱治省钱多了。
机构回复
非常理解您当时的忐忑。利用基因图谱特征辅助判断肿瘤起源,是我们检测的一个重要应用场景。很高兴能为您的家庭带来明确的诊断方向,祝一切安好!
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